به گزرش اهراب نیوز، وزیر تعاون، کار و رفاه اجتماعی در افتتاح این خط تولید دارو اظهار کرد: معتقدیم با همین امکانات موجود و سختی شرایط میتوانیم تدبیری داشته باشیم و با تدبیر میتوانیم امیدهای ایران را محقق سازیم.علی ربیعی افزود: اگر میخواهیم با عزت زندگی کنیم باید اقتصادی قوی و سیاستی مستقل داشته باشیم و با تدبیر میتوانیم به این امر برسیم.وی با اشاره به افتتاح سایت تولید داروهای بیوتکنولوژیک داروسازی زهراوی تبریز اظهار کرد: هم اکنون ۳۲ شرکت شرکت تولید دارو در مجموعه این وزارتخانه فعالیت میکنند و ۹۰۰ قلم دارو در این شرکتها تولید میشود.وی اضافه کرد: حدود ۲۰۰ قلم از داروهای تولیدی در این شرکتها انحصاری این مجموعه است که ۲۴ درصد مجموع اقلام دارویی این شرکتها را به خود اختصاص می دهد.ربیعی اظهار کرد: در مجموع برای هشت هزار نفر در مجموعههای داروسازی این وزارتخانه به صورت مستقیم و ۴۰ هزار نفر به صورت غیرمستقیم اشتغالزایی شده است.وی تصریح کرد: فیلگراستیم مورد استفاده بیماران سرطانی نخستین محصول دارویی بخش بیوتکنولوژی شرکت داروسازی زهراوی است که با سرمایهگذاری ۲۰۰ میلیارد ریال امروز به بهرهبرداری رسید.ربیعی داروی فیلگراستیم را از داروی مورد استفاده بیماران سرطانی و وارداتی اعلام کرد که با بهرهبرداری این خط سالانه ۵۰ میلیون دلار صرفهجویی ارزی به همراه دارد.شرکت داروسازی زهراوی با هدف بهبود کیفیت زندگی و سلامت انسانها در سال ۱۳۶۵ بنیانگذاری در سال ۱۳۷۰ در زمینی به مساحت ۱۲۰ هزار متر مربع و زیر بنای ۲۸ هزار متر مربع در نزدیکی شهر تبریز مورد بهرهبرداری قرار گرفت.این شرکت هم اکنون در زمره ۷ شرکت پرفروش داروسازی کشور قرار دارد و پیشگام در تولید کپسولهای نرم و داروهای بیماران پیوندی یا ایمونوساپرسیو است.این کارخانه مجهز به خطوط تولید انواع کپسول نرم ـ قرص ـ کپسول و آمپول است و هم اکنون بیش از ۵۰ محصول با اشکال دارویی مختلف توسط این شرکت به بازار عرضه شده است تا پاسخگوی نیازهای داخلی و خارجی باشد.تولیدات شرکت داروسازی زهراوی کاملا با اصول GMP و استانداردهای ISO مطابقت دارد و کنترل کیفی این محصولات توسط آزمایشگاههای مجهز به ATOMIC ABSORPTION- GC- HPLC و اسپکتروفتومتری به دقت انجام میشود.شرکت داروسازی زهراوی با استفاده از بهترین منابع اروپایی محصولات خود را تولید مینماید و هم اکنون نیز تحت لیسانس شرکت ROCHE سوئیس ـ داروی سل سپت را عرضه مینماید که این فراورده جهت پیشگیری از رد پیوند در بیماران با پیوند کلیه ـ کبد و قلب مصرف می گردد. کلیه مواد اولیه، سایت، تجهیزات و داروی ساخته شده مطابق با الزامهای شرکت سوئیسی ROCHE است.همچنین داروی پیوندی ایمینورال یا سیکلوسپورین با انتقال دانش فنی از یک شرکت اروپایی تهیه میگردد و مواد اولیه آن نیز از همان منبع تامین میشود، که مورد تائید FDA میباشد شکل دارویی آن عینا مشابه نوع خارجی خود بصورت MICROEMULSION است و در آزمایشهای هم سنگی زیستی و کارآزمایی بالینی نتایج مربوطه در مقایسه با مشابه خارجی نشان میدهد که این دارو میتواند جایگزین مشابه خارجی در بیماران پیوندی باشد.